細(xì)胞消化經(jīng)驗總結(jié)：你的細(xì)胞消化好了嗎?

細(xì)胞培養(yǎng)，是一件需要不斷積累的實驗室必備技能，細(xì)胞消化是細(xì)胞培養(yǎng)中不是那么復(fù)雜的一個步驟，雖然這個步驟不難，但是還是有很多人會“栽”在這一步上，比如對一些增殖比較快的細(xì)胞來說，如果你沒有掌握好細(xì)胞消化的時間，那么，這些細(xì)胞就很有可能會由于營養(yǎng)物質(zhì)缺乏或者細(xì)胞接觸性抑制而導(dǎo)致狀態(tài)變差或死亡，這樣你的實驗就不可避免的延期了，所以，細(xì)胞消化也需要我們好好去探索一番。

雙管齊下！Annexin V/PI雙染法檢測細(xì)胞凋亡

細(xì)胞死亡的方式主要有兩種，包括細(xì)胞壞死(necrosis)和細(xì)胞凋亡(apoptosis)。細(xì)胞壞死是早已被認(rèn)識到的細(xì)胞死亡方式，而細(xì)胞凋亡是近年來逐漸被認(rèn)識且越來越受到重視的細(xì)胞死亡方式。兩種死亡方式最重要的區(qū)別是細(xì)胞壞死會釋放出細(xì)胞內(nèi)溶物，引起炎癥反應(yīng)，而細(xì)胞凋亡不會暴露細(xì)胞內(nèi)溶物，一般被吞噬細(xì)胞吞噬清除，不引起炎癥反應(yīng)。

必備實驗技能之——手把手教你細(xì)胞計數(shù)

在細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞計數(shù)是一項基本功，遙想當(dāng)年，剛剛進(jìn)入實驗室開始做細(xì)胞實驗時，最讓小編頭疼的就是給細(xì)胞計數(shù)了，雖然比較簡單，但是經(jīng)常暈頭轉(zhuǎn)向、數(shù)到眼瞎，而且萬一一個不小心被其他人打斷了思路，分分鐘前功盡棄。

細(xì)胞的身份證明——細(xì)胞STR鑒定

在過去的幾十年間，細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是，當(dāng)中哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定、存在交叉污染的情況也同時存在著。

脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染全過程步驟詳解，看完你就會了！

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將DNA或RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞中，用于研究基因功能和蛋白表達(dá)分析等，基本上現(xiàn)在每個實驗室都會用到。

細(xì)胞培養(yǎng)總結(jié)：細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存中的細(xì)節(jié)問答

養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡單，然而卻常常因為各種原因，讓我們珍貴的實驗細(xì)胞一再受損或者死亡，今天小編就結(jié)合多年實踐經(jīng)驗和細(xì)胞培養(yǎng)指南，為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。

細(xì)胞鋪板的3種手法，這樣鋪更均勻！

細(xì)胞鋪板是細(xì)胞實驗中最常見又必須掌握的一門技術(shù)，看似簡單，然而卻經(jīng)常遇到如細(xì)胞居中或者中間稀疏等不均勻分布的現(xiàn)象，結(jié)果就是只能整板扔掉，重新鋪板，既耽擱時間又浪費了細(xì)胞及培養(yǎng)板等資源。歷經(jīng)多次失敗后，你才會發(fā)現(xiàn)，原來細(xì)胞鋪板是有規(guī)律可循的，今天我們就聊一聊：細(xì)胞鋪板的3種手法。

文獻(xiàn)速遞 | GelMA水凝膠纖維支架觸發(fā)脊髓功能性再生

恭喜我司客戶在《Advanced functional materials》發(fā)表了影響因子13.325名為Bioinspired Hydrogel Electrospun Fibers for Spinal Cord Regeneration的高分文章！

細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)沉淀是什么原因?該怎么解決？

細(xì)胞培養(yǎng)是每個實驗人員的必備技能，俗話說：細(xì)胞養(yǎng)得好，實驗沒煩惱，然而事實卻是，實驗室的小細(xì)胞們經(jīng)常容易“生病”，別人的培養(yǎng)基粉紅透亮，細(xì)胞長勢喜人，而自己在細(xì)胞培養(yǎng)中卻經(jīng)常出現(xiàn)各種不明原因的渾濁和沉淀，這是什么情況呢?