DLD-1(人結直腸腺癌上皮細胞)(STR鑒定正確)
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英文名稱:DLD-1
貨號: CL-0074
價格: ¥1600 ¥1600
注:凍存細胞需加收干冰運費,詳情請咨詢客服。
套餐組合價
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | DLD-1(人結直腸腺癌上皮細胞) |
別稱 | DLD 1;DLD1;CoCL3 |
種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
凍存條件 |
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)方案A(默認) |
生長培養(yǎng)基:RPMI-1640 [PM150110]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%, 溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:8 |
推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
參考資料(來源文獻)
背景描述 | DLD-1細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細胞和HCT-15細胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細胞的CSAp陰性(CSAp-),p53抗原表達呈陽性(p53抗原產(chǎn)生了一個C→T點突變導致241位的Ser→Phe)。DLD-1細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。DLD-1細胞表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細胞代數(shù)不明且污染了支原體,其后經(jīng)過12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理,處理之后每周用Hoechst染色和標準培養(yǎng)法檢測。其后連續(xù)11個月不加抗生素培養(yǎng),DLD-1細胞所有的檢測呈陰性。 |
年齡(性別) | Adult;Male |
組織來源 | 結直腸腺癌上皮細胞 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
腫瘤類型 | 腸癌細胞 |
生物安全等級 | BSL-1 |
致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10? cells). |
保藏機構 | ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540 |
位點信息
鑒定圖
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期刊:Cancer Biology & Medicine
DOI:10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0566
影響因子:5.500
引用產(chǎn)品: SW620 細胞, SW480 [SW-480] 細胞, DLD-1 細胞, COLO 205 細胞
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期刊:Pathology Research And Practice
影響因子:2.800
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期刊:PeerJ
影響因子:2.700
引用產(chǎn)品: Hep G2 細胞, AGS 細胞, HCT 116 細胞, DLD-1 細胞, HT-29 細胞
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期刊:Oncogene
影響因子:8.000
引用產(chǎn)品: 293T [HEK-293T] 細胞, HCT 116 細胞, DLD-1 細胞
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期刊:International Journal Of Biochemistry & Cell Biology
DOI:10.1016/j.biocel.2019.105641
影響因子:4.000
引用產(chǎn)品: Caco-2 細胞, DLD-1 細胞, LoVo 細胞, SW480 [SW-480] 細胞, T84 細胞
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Q1:可以做基因編輯的腸上皮細胞有推薦的嗎?
文獻顯示DLD-1和IPEC-J2兩款可做基因編輯: https://www.nature.com/articles/s41598-020-76033-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482281/
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Q2:怎么去除死細胞?
低速離心(800rpm,離心3mim),主要是基于細胞密度和大小進行分離,死細胞和碎片比較輕,會殘留在上清,活的細胞會留在離心管底部哈。這個可以去除大部分死細胞和碎片,但不能完全去除(會有少許殘留)。
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Q3:有些細胞傳了幾代之后,突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細胞,這是正常情況?
這個是正常的,細胞增殖是個動態(tài)的過程,每個細胞所處的狀態(tài)不完全一樣,這種漂浮的細胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的,也可能是一些衰老細胞,我們每次傳代的操作多少會引起一些細胞損傷導致細胞貼壁性能減弱。只要整體細胞增殖情況正常,存在少量這種細胞,可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。
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Q4:剛買回來的細胞傳多少代就凍存比較好?
建議細胞買回來擴增1~2代后先凍存一管,一周后復蘇看下細胞活力,確認細胞凍存條件合適后可以開始大量凍存。
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Q5:哪些因素會導致細胞死亡?
有多種因素可能導致這種情況:
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設置以確保 CO2 水平設置為適合您的細胞系的水平(通常在 5% 到 10% 之間);經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏,避免頻繁打開和關閉培養(yǎng)箱門。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動:使用一個好用的溫度計在培養(yǎng)箱內部監(jiān)測溫度。
3. 兩性霉素B或其他預防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒:按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確:檢查水盤中的水位,濕度對于許多細胞和培養(yǎng)基而言至關重要,通常我們需要保證培養(yǎng)箱時刻有水,也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確:大多數(shù)哺乳動物細胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓,過量添加某些試劑和藥物可能會影響滲透壓。
6. 微生物污染:細菌和真菌污染通常很容易看到;支原體污染的癥狀比較難辨別,需要仔細監(jiān)測細胞形態(tài)并定期進行檢測以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當?shù)呐囵B(yǎng)基:確認所使用的培養(yǎng)基適用于您的細胞類型;需確認是否含有血清及必須營養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當。 -
Q6:不同引種單位的同一株細胞,RRID都是一樣的嗎?
是的,同一個細胞系只有一個RRID。
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Q7:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對復蘇會有影響嗎?
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導致pH變化等有關,偶爾有遇到這種情況,不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響,可以復蘇看下。
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Q8:培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復利用嗎?
一般不建議重復利用,特別是貼壁不牢固細胞,重復利用會導致吸附性變差,漂浮增多;一個T25瓶建議使用最多不超過3次,其次需要注意無菌操作,避免污染。
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Q9:凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別?
發(fā)貨有兩種形式,常溫或者凍存都可以的,常溫就是貨期一周左右(具體以購買當時銷售報的貨期為準),我們培養(yǎng)好一個T25瓶發(fā)貨;凍存細胞如果有庫存下單第二天能發(fā)貨,細胞系凍存細胞擔心客戶復蘇不成功所以贈送了一管,實際發(fā)貨2管;凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸,所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費。
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Q10:為什么我看的文獻里的細胞培養(yǎng)條件和你們官網(wǎng)的培養(yǎng)條件不一樣呢?
部分細胞是會出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件的,我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細胞的培養(yǎng)條件,為了避免細胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應,建議您優(yōu)先使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

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