DLD-1(人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)(STR鑒定正確)
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英文名稱(chēng):DLD-1
貨號(hào): CL-0074
價(jià)格: ¥1600 ¥1600
注:凍存細(xì)胞需加收干冰運(yùn)費(fèi),詳情請(qǐng)咨詢(xún)客服。
DLD-1(人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)
¥1600
¥ 350.00 ¥450
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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | DLD-1(人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) |
別稱(chēng) | DLD 1;DLD1;CoCL3 |
種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
凍存條件 |
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)方案A(默認(rèn)) |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基:RPMI-1640 [PM150110]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%, 溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:8 |
推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
背景描述 | DLD-1細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似,說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過(guò)DNA指紋鑒定證實(shí),但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-),p53抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53抗原產(chǎn)生了一個(gè)C→T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe)。DLD-1細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。DLD-1細(xì)胞表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細(xì)胞代數(shù)不明且污染了支原體,其后經(jīng)過(guò)12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理,處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè)。其后連續(xù)11個(gè)月不加抗生素培養(yǎng),DLD-1細(xì)胞所有的檢測(cè)呈陰性。 |
年齡(性別) | Adult;Male |
組織來(lái)源 | 結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 |
細(xì)胞類(lèi)型 | 腫瘤細(xì)胞 |
腫瘤類(lèi)型 | 腸癌細(xì)胞 |
生物安全等級(jí) | BSL-1 |
致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10? cells). |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540 |
位點(diǎn)信息
鑒定圖
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期刊:Antioxidants
影響因子:7.0
引用產(chǎn)品: DLD-1 細(xì)胞
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期刊:npj Precision Oncology
DOI:10.1038/s41698-024-00743-2
影響因子:6.8
引用產(chǎn)品: HT-29 細(xì)胞, CT26.WT 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞
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期刊:CANCER GENE THERAPY
DOI:10.1038/s41417-024-00731-5
影響因子:6.4
引用產(chǎn)品: HCT 116 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, 293T [HEK-293T] 細(xì)胞
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期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111759
影響因子:5.6
引用產(chǎn)品: DLD-1 細(xì)胞, SW480 [SW-480] 細(xì)胞, NCM460 細(xì)胞
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期刊:iScience
DOI:10.1016/j.isci.2024.108956
影響因子:4.6
引用產(chǎn)品: HCT 116 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞
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NAT1 inhibits liver metastasis of colorectal cancer by regulating EMT and glycolysis(2024)
期刊:Aging-US
影響因子:3.9
引用產(chǎn)品: LoVo 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, SW480 [SW-480] 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞
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期刊:Journal of Cancer
影響因子:3.9
引用產(chǎn)品: DLD-1 細(xì)胞
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期刊:BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.150340
影響因子:2.5
引用產(chǎn)品: DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, NCM460 細(xì)胞, CT26.WT 細(xì)胞, SW620 細(xì)胞, IEC-6 細(xì)胞, SW480 [SW-480] 細(xì)胞
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期刊:Biomarkers in Medicine
DOI:10.1080/17520363.2024.2416886
影響因子:1.9
引用產(chǎn)品: DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, SW480 [SW-480] 細(xì)胞
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期刊:BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
DOI:10.1016/j.biopha.2023.115427
影響因子:7.5
引用產(chǎn)品: SW620 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞
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Q1:可以做基因編輯的腸上皮細(xì)胞有推薦的嗎?
文獻(xiàn)顯示DLD-1和IPEC-J2兩款可做基因編輯: https://www.nature.com/articles/s41598-020-76033-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482281/
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Q2:怎么去除死細(xì)胞?
低速離心(800rpm,離心3mim),主要是基于細(xì)胞密度和大小進(jìn)行分離,死細(xì)胞和碎片比較輕,會(huì)殘留在上清,活的細(xì)胞會(huì)留在離心管底部哈。這個(gè)可以去除大部分死細(xì)胞和碎片,但不能完全去除(會(huì)有少許殘留)。
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Q3:有些細(xì)胞傳了幾代之后,突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細(xì)胞,這是正常情況?
這個(gè)是正常的,細(xì)胞增殖是個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程,每個(gè)細(xì)胞所處的狀態(tài)不完全一樣,這種漂浮的細(xì)胞里面可能是增殖后還未來(lái)的及貼下去的,也可能是一些衰老細(xì)胞,我們每次傳代的操作多少會(huì)引起一些細(xì)胞損傷導(dǎo)致細(xì)胞貼壁性能減弱。只要整體細(xì)胞增殖情況正常,存在少量這種細(xì)胞,可以繼續(xù)培養(yǎng)觀(guān)察看看。
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Q4:剛買(mǎi)回來(lái)的細(xì)胞傳多少代就凍存比較好?
建議細(xì)胞買(mǎi)回來(lái)擴(kuò)增1~2代后先凍存一管,一周后復(fù)蘇看下細(xì)胞活力,確認(rèn)細(xì)胞凍存條件合適后可以開(kāi)始大量?jī)龃妗?/p>
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Q5:哪些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡?
有多種因素可能導(dǎo)致這種情況:
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設(shè)置以確保 CO2 水平設(shè)置為適合您的細(xì)胞系的水平(通常在 5% 到 10% 之間);經(jīng)常檢查線(xiàn)路連接是否有泄漏,避免頻繁打開(kāi)和關(guān)閉培養(yǎng)箱門(mén)。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動(dòng):使用一個(gè)好用的溫度計(jì)在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測(cè)溫度。
3. 兩性霉素B或其他預(yù)防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒:按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確:檢查水盤(pán)中的水位,濕度對(duì)于許多細(xì)胞和培養(yǎng)基而言至關(guān)重要,通常我們需要保證培養(yǎng)箱時(shí)刻有水,也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確:大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓,過(guò)量添加某些試劑和藥物可能會(huì)影響滲透壓。
6. 微生物污染:細(xì)菌和真菌污染通常很容易看到;支原體污染的癥狀比較難辨別,需要仔細(xì)監(jiān)測(cè)細(xì)胞形態(tài)并定期進(jìn)行檢測(cè)以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基:確認(rèn)所使用的培養(yǎng)基適用于您的細(xì)胞類(lèi)型;需確認(rèn)是否含有血清及必須營(yíng)養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過(guò)效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當(dāng)。 -
Q6:不同引種單位的同一株細(xì)胞,RRID都是一樣的嗎?
是的,同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。
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Q7:凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對(duì)復(fù)蘇會(huì)有影響嗎?
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān),偶爾有遇到這種情況,不是絕對(duì)性對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有影響,可以復(fù)蘇看下。
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Q8:培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎?
一般不建議重復(fù)利用,特別是貼壁不牢固細(xì)胞,重復(fù)利用會(huì)導(dǎo)致吸附性變差,漂浮增多;一個(gè)T25瓶建議使用最多不超過(guò)3次,其次需要注意無(wú)菌操作,避免污染。
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Q9:凍存細(xì)胞運(yùn)輸與常溫細(xì)胞運(yùn)輸相比有什么區(qū)別?
發(fā)貨有兩種形式,常溫或者凍存都可以的,常溫就是貨期一周左右(具體以購(gòu)買(mǎi)當(dāng)時(shí)銷(xiāo)售報(bào)的貨期為準(zhǔn)),我們培養(yǎng)好一個(gè)T25瓶發(fā)貨;凍存細(xì)胞如果有庫(kù)存下單第二天能發(fā)貨,細(xì)胞系凍存細(xì)胞擔(dān)心客戶(hù)復(fù)蘇不成功所以贈(zèng)送了一管,實(shí)際發(fā)貨2管;凍存細(xì)胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運(yùn)輸,所以?xún)龃婕?xì)胞需額外支付干冰及運(yùn)輸費(fèi)。
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Q10:為什么我看的文獻(xiàn)里的細(xì)胞培養(yǎng)條件和你們官網(wǎng)的培養(yǎng)條件不一樣呢?
部分細(xì)胞是會(huì)出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件的,我們公司優(yōu)先選擇引種來(lái)源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實(shí)驗(yàn)室在保藏過(guò)程中更改了細(xì)胞的培養(yǎng)條件,為了避免細(xì)胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng),建議您優(yōu)先使用廠(chǎng)家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

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