DLD-1（人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞）(STR鑒定正確)
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英文名稱：DLD-1
貨號： CL-0074
價格： ￥1600 ￥1600
注：凍存細(xì)胞需加收干冰運費，詳情請咨詢客服。
DLD-1（人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞）
￥1600
套餐組合價
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品名稱 | DLD-1（人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞） |
| 別稱 | DLD 1;DLD1;CoCL3 |
| 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 凍存條件 |
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)方案A（默認(rèn)） |
生長培養(yǎng)基：RPMI-1640 [PM150110]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:8 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
參考資料(來源文獻)
| 背景描述 | DLD-1細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細(xì)胞的CSAp陰性（CSAp-），p53抗原表達呈陽性（p53抗原產(chǎn)生了一個C→T點突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe）。DLD-1細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因N-myc的表達未做檢測。DLD-1細(xì)胞表達腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細(xì)胞代數(shù)不明且污染了支原體，其后經(jīng)過12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理，處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測。其后連續(xù)11個月不加抗生素培養(yǎng)，DLD-1細(xì)胞所有的檢測呈陰性。 |
| 年齡（性別） | Adult;Male |
| 組織來源 | 結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 |
| 細(xì)胞類型 | 腫瘤細(xì)胞 |
| 腫瘤類型 | 腸癌細(xì)胞 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10? cells). |
| 保藏機構(gòu) | ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540 |
位點信息
鑒定圖
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期刊：JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH
DOI：10.1186/s13046-025-03277-y
影響因子：11.4
引用產(chǎn)品： DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, Caco-2 細(xì)胞, SW620 細(xì)胞, SW48 細(xì)胞, MEM 培養(yǎng)基, SW480 [SW-480] 細(xì)胞, DMEM高糖完全培養(yǎng)基（含10% FBS）
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期刊：Redox Biology
DOI：10.1016/j.redox.2025.103581
影響因子：10.7
引用產(chǎn)品： HCT 116 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞
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期刊：CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS
影響因子：4.7
引用產(chǎn)品： DLD-1 細(xì)胞, SW480 [SW-480] 細(xì)胞
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期刊：MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS
DOI：10.1007/s00438-025-02246-6
影響因子：2.3
引用產(chǎn)品： DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, SW620 細(xì)胞, LoVo 細(xì)胞
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期刊：CHEMISTRY & BIODIVERSITY
影響因子：2.3
引用產(chǎn)品： SW480 [SW-480] 細(xì)胞, HCT-8 [HRT-18] 細(xì)胞, HT-29 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞
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期刊：Clinics
DOI：10.1016/j.clinsp.2025.100606
影響因子：2.2
引用產(chǎn)品： HT-29 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞
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Silencing of SIRPα enhances the antitumor efficacy of CAR-M in solid tumors(2024)
期刊：Cellular & Molecular Immunology
DOI：10.1038/s41423-024-01220-3
影響因子：21.8
引用產(chǎn)品： THP-1 細(xì)胞, SK-OV-3 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, AsPC-1 細(xì)胞, MC38 細(xì)胞, B16 細(xì)胞, SK-BR-3 [SKBR3] 細(xì)胞, ID8 細(xì)胞
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期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B
DOI：10.1016/j.apsb.2024.01.006
影響因子：14.5
引用產(chǎn)品： 特級胎牛血清, LoVo 細(xì)胞, HT-29 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, SW620 細(xì)胞, RKO 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, HCT-8 [HRT-18] 細(xì)胞
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期刊：Cell Death & Disease
DOI：10.1038/s41419-024-07057-y
影響因子：8.1
引用產(chǎn)品： LoVo 細(xì)胞, SW620 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞, 293T [HEK-293T] 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, SW48 細(xì)胞, NCM460 細(xì)胞
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期刊：INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2024.135394
影響因子：7.7
引用產(chǎn)品： LoVo 細(xì)胞, HT-29 細(xì)胞, DLD-1 細(xì)胞, HCT 116 細(xì)胞
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Q1:可以做基因編輯的腸上皮細(xì)胞有推薦的嗎？
文獻顯示DLD-1和IPEC-J2兩款可做基因編輯： https://www.nature.com/articles/s41598-020-76033-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482281/
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Q2:怎么去除死細(xì)胞？
低速離心(800rpm，離心3mim)，主要是基于細(xì)胞密度和大小進行分離，死細(xì)胞和碎片比較輕，會殘留在上清，活的細(xì)胞會留在離心管底部哈。這個可以去除大部分死細(xì)胞和碎片，但不能完全去除（會有少許殘留）。
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Q3:有些細(xì)胞傳了幾代之后，突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細(xì)胞，這是正常情況？
這個是正常的，細(xì)胞增殖是個動態(tài)的過程，每個細(xì)胞所處的狀態(tài)不完全一樣，這種漂浮的細(xì)胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的，也可能是一些衰老細(xì)胞，我們每次傳代的操作多少會引起一些細(xì)胞損傷導(dǎo)致細(xì)胞貼壁性能減弱。只要整體細(xì)胞增殖情況正常，存在少量這種細(xì)胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。
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Q4:剛買回來的細(xì)胞傳多少代就凍存比較好？
建議細(xì)胞買回來擴增1~2代后先凍存一管，一周后復(fù)蘇看下細(xì)胞活力，確認(rèn)細(xì)胞凍存條件合適后可以開始大量凍存。
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Q5:哪些因素會導(dǎo)致細(xì)胞死亡？
有多種因素可能導(dǎo)致這種情況：
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設(shè)置以確保 CO2 水平設(shè)置為適合您的細(xì)胞系的水平（通常在 5% 到 10% 之間）；經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏，避免頻繁打開和關(guān)閉培養(yǎng)箱門。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動：使用一個好用的溫度計在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測溫度。
3. 兩性霉素B或其他預(yù)防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒：按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確：檢查水盤中的水位，濕度對于許多細(xì)胞和培養(yǎng)基而言至關(guān)重要，通常我們需要保證培養(yǎng)箱時刻有水，也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確：大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓，過量添加某些試劑和藥物可能會影響滲透壓。
6. 微生物污染：細(xì)菌和真菌污染通常很容易看到；支原體污染的癥狀比較難辨別，需要仔細(xì)監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)并定期進行檢測以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基：確認(rèn)所使用的培養(yǎng)基適用于您的細(xì)胞類型；需確認(rèn)是否含有血清及必須營養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當(dāng)。 -
Q6:不同引種單位的同一株細(xì)胞，RRID都是一樣的嗎？
是的，同一個細(xì)胞系只有一個RRID。
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Q7:凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對復(fù)蘇會有影響嗎？
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān)，偶爾有遇到這種情況，不是絕對性對細(xì)胞狀態(tài)有影響，可以復(fù)蘇看下。
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Q8:培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎？
一般不建議重復(fù)利用，特別是貼壁不牢固細(xì)胞，重復(fù)利用會導(dǎo)致吸附性變差，漂浮增多；一個T25瓶建議使用最多不超過3次，其次需要注意無菌操作，避免污染。
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Q9:凍存細(xì)胞運輸與常溫細(xì)胞運輸相比有什么區(qū)別？
發(fā)貨有兩種形式，常溫或者凍存都可以的，常溫就是貨期一周左右（具體以購買當(dāng)時銷售報的貨期為準(zhǔn)），我們培養(yǎng)好一個T25瓶發(fā)貨；凍存細(xì)胞如果有庫存下單第二天能發(fā)貨，細(xì)胞系凍存細(xì)胞擔(dān)心客戶復(fù)蘇不成功所以贈送了一管，實際發(fā)貨2管；凍存細(xì)胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸，所以凍存細(xì)胞需額外支付干冰及運輸費。
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Q10:為什么我看的文獻里的細(xì)胞培養(yǎng)條件和你們官網(wǎng)的培養(yǎng)條件不一樣呢？
部分細(xì)胞是會出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件的，我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件，出現(xiàn)差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細(xì)胞的培養(yǎng)條件，為了避免細(xì)胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng)，建議您優(yōu)先使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
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