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RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）

文獻(xiàn)(858) 說明書
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
https://789.bio/ec/aq1tPR
  • https://789.bio/ec/aq1tPR
  • https://789.bio/ec/hLd14R
  • https://789.bio/ec/V9GG0C
  • https://789.bio/ec/PpeaPO
  • +3

英文名稱：RAW 264.7

貨號： CL-0190

價格： ￥1600

規(guī)格：
1×10^6Cells/T25
套餐1

RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）

￥1600

RAW 264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基

￥ 350.00 ￥450

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套餐組合價

￥ 1950 ￥2050

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱 RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）
別稱 RAW264;RAW2647;RAW264.7;RAW-264.7;Raw 264.7;Raw264.7
種屬 小鼠
生長特性 貼壁細(xì)胞，不用胰酶消化
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形
凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)） 生長培養(yǎng)基：DMEM+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:8
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項
  1. 1.該細(xì)胞不建議使用胰酶消化，胰酶會刺激分化。
  2. 2.超過3天不傳代細(xì)胞容易分化。
  3. 3.培養(yǎng)時，存在少量分化細(xì)胞，屬于正?，F(xiàn)象。

參考資料(來源文獻(xiàn))

背景描述 RAW 264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細(xì)胞不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞分解紅血球，但對腫瘤靶細(xì)胞無作用。
年齡（性別） Adult;Male
組織來源 Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；單核細(xì)胞；巨噬細(xì)胞
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 白血病細(xì)胞
生物安全等級 BSL-2
受體表達(dá)情況 complement (C3)

位點信息

photo1

鑒定圖

photo2

  • Q1:RAW 264.7 細(xì)胞為什么容易長觸角？

    不同批次血清的差異可能會導(dǎo)致細(xì)胞的貼壁率及形態(tài)有些差異，需使用高質(zhì)量的胎牛血清，推薦使用CM-0190 RAW 264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基可有效預(yù)防細(xì)胞長觸角。

  • Q2:RAW 264.7 細(xì)胞生長的形態(tài)是怎樣的？

    RAW 264.7 是一種單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞系，具有貼壁的圓形形態(tài)、少部分紡錘形細(xì)形態(tài)。在培養(yǎng)初始階段，細(xì)胞附著并呈現(xiàn)圓形，少量細(xì)胞兩端具有觸；隨著細(xì)胞密度增多，可能會有另一層圓形細(xì)胞附著在原始單層細(xì)胞上；在高密度情況下，細(xì)胞會部分漂浮在培養(yǎng)上清中，即同時存在貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，也可能會出現(xiàn)部分漂浮的細(xì)胞團(tuán)，這些未附著的細(xì)胞是圓潤透亮的，仍然存活，這些活細(xì)胞可以通過1000rpm離心5分鐘收集，細(xì)胞沉淀重懸后可以繼續(xù)培養(yǎng)，與貼壁細(xì)胞一起傳代。

  • Q3:RAW264.7收到細(xì)胞時有很多漂浮的細(xì)胞該怎么辦，細(xì)胞還有活性嗎？

    這個細(xì)胞由于自身特性貼壁不牢，常溫細(xì)胞收貨時受到運(yùn)輸原因影響可能是成團(tuán)漂浮狀態(tài)。這種情況是正?，F(xiàn)象，漂浮的細(xì)胞不一定是死細(xì)胞，建議和貼壁的細(xì)胞一起收集處理。收貨后先拍照檢查無誤后，75%酒精擦拭放培養(yǎng)箱中靜置2-4h。靜置后吸出原瓶培養(yǎng)基收集漂浮的細(xì)胞，同時用培養(yǎng)基吹打下貼壁的細(xì)胞，一起收集在離心管中，使用1200rpm,3min離心。棄去上清后，用培養(yǎng)基重懸后按1：3比例進(jìn)行傳代接種。

  • Q4:RAW264.7細(xì)胞復(fù)蘇后多久貼壁展開，有漂浮的細(xì)胞該怎么辦？

    細(xì)胞復(fù)蘇后24小時貼壁展開，細(xì)胞由于貼壁不牢，在剛復(fù)蘇以及傳代后有漂浮的細(xì)胞是正常的，這些漂浮的細(xì)胞也具有活性可以收集離心后接回原瓶培養(yǎng)。

  • Q5:RAW264.7細(xì)胞長觸角是正常的嗎，該如何處理呢？

    RAW264.7細(xì)胞是巨噬細(xì)胞系，少量有觸角的細(xì)胞在10%以內(nèi)，屬于正常細(xì)胞貼壁運(yùn)動出現(xiàn)。這個細(xì)胞2天不處理，可能會出現(xiàn)觸角增多的情況，注意及時處理細(xì)胞。出現(xiàn)部分細(xì)胞長觸角的情況您可以在傳代時使用槍頭輕輕吹下貼壁不牢的細(xì)胞，貼壁較為牢固的細(xì)胞舍棄，不收集這部分的細(xì)胞，傳代之后就會有所改善。通常分化的細(xì)胞會長多個觸角且貼壁較牢固。

識別碼示意圖

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