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MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

文獻(xiàn)(5) 說(shuō)明書
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
https://789.bio/ec/08Cl98
  • https://789.bio/ec/08Cl98
  • https://789.bio/ec/5VuWHC
  • https://789.bio/ec/iym1O0

英文名稱：MC3T3-E1 Subclone 14 Cells Osteogenic Differentiation Medium

貨號(hào)： PD-033

價(jià)格： ￥1280

規(guī)格：
200mL

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品形態(tài) 液體
細(xì)菌檢測(cè) 陰性
真菌檢測(cè) 陰性
支原體檢測(cè) 陰性
產(chǎn)品規(guī)格 200mL
pH 7.0-8.0
內(nèi)毒素含量(EU/mL) ＜3
儲(chǔ)存條件 2-8℃或-5~-20℃，避光
運(yùn)輸條件 冰袋運(yùn)輸或低溫
有效期 12個(gè)月
注意事項(xiàng)
  1. 1. 由于成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)歷時(shí)較長(zhǎng)，請(qǐng)?jiān)谂渲萍笆褂帽井a(chǎn)品過(guò)程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。
    2. 成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，很難通過(guò)鏡下觀察/白光照片判斷是否已經(jīng)完成誘導(dǎo)，而孔板一經(jīng)染色又無(wú)法繼續(xù)誘導(dǎo)。因此建議“實(shí)驗(yàn)伊始，在另外的孔板上多做（1-3）份平行實(shí)驗(yàn)，或僅將‘正常誘導(dǎo)組’在另外的孔板上多做（1-3）份，以便誘導(dǎo)后期用茜素紅染色來(lái)判斷正式實(shí)驗(yàn)的誘導(dǎo)進(jìn)度”。
    3. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物的顏色為白色至黃色，不影響正常使用；

  2. 4. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀，該成分為L(zhǎng)-谷氨酰胺，可將成骨分化 添加物直接添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，不影響正常使用。
    5. 血清離心：血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正?，F(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜；
  3. 另一方面，過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失。

  • Q1:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的，有的又是紅色或者紫色？

    茜素紅在不同的pH條件下呈現(xiàn)不同的顏色，通常是在橙黃色-紫色范圍內(nèi)變化，我們成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基贈(zèng)送的茜素紅溶液為pH4.2，一般為黃色或者紅色，在進(jìn)行樣本染色時(shí)會(huì)由于環(huán)境變化、不同的樣本產(chǎn)生酸性、堿性物質(zhì)染色后呈現(xiàn)黃色、紅色或者紫色都是常見現(xiàn)象，屬于正常的。

  • Q2:MC3T3-E1細(xì)胞是否可以用MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基誘導(dǎo)成骨分化？

    MC3T3-E1細(xì)胞按照成骨分化能力區(qū)分了多個(gè)亞型，其中較容易成骨的有14亞型和4亞型，我們這款誘導(dǎo)分化試劑主要真對(duì)14亞型也就是MC3T3-E1 Subclone 14，理論上4亞型也是可以獲得很好的誘導(dǎo)效果的，可以嘗試。但注意部分亞型不具備較強(qiáng)的成骨分化能力（例如24亞型和30亞型）效果可能會(huì)不好，所以要按照具體的亞型來(lái)判斷。

  • Q3:PD-033能用于誘導(dǎo)MC3T3-E1 Subclone 24 CL-0710 嗎？

    不建議，眾多文獻(xiàn)顯示MC3T3-E1 Subclone 24具有較差的成骨分化能力，一般作為陰性對(duì)照。PD-033 是我們實(shí)驗(yàn)室針對(duì)MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞開發(fā)的成骨誘導(dǎo)試劑。參考文獻(xiàn)：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10352097/；https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21656670/

  • Q4:MC3T3-E1 Subclone 24與MC3T3-E1 Subclone 14有什么區(qū)別？

    二者都是從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長(zhǎng)的成骨細(xì)胞（MC3T3-E1）中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4 和MC3T3亞克隆14 在抗壞血酸和無(wú)機(jī)磷酸鹽中生長(zhǎng)表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。MC3T3亞克隆24 和MC3T3亞克隆30 在抗壞血酸中生長(zhǎng)表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化。MC3T3-E1 Subclone 24可以作為MC3T3-E1 Subclone 14和MC3T3-E1 Subclone 4的陰性對(duì)照。參考文獻(xiàn)：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10352097/

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