3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）是一種非特異性的磷酸二酯酶（PDE）抑制劑，主要作用于PDE3、PDE4和PDE5，其IC₅₀值分別為6.5 μM、26.3 μM和31.7 μM。通過抑制PDE活性，IBMX能夠顯著提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）和環(huán)鳥苷酸（cGMP）的水平，從而激活AGC蛋白激酶（PKA）。此外，IBMX還可與腺苷受體結(jié)合，拮抗天然激動劑的抑制作用。

在細胞生物學(xué)中，IBMX通過增加cAMP水平激活PKA，進而抑制細胞增殖、促進分化并誘導(dǎo)細胞凋亡。研究表明，IBMX能夠抑制苯腎上腺素誘導(dǎo)的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細胞釋放5-羥色胺（IC50: 1.3 μM）。同時，IBMX作為腺苷受體拮抗劑，對神經(jīng)肌肉接頭、GH3細胞和血管平滑肌細胞中的離子通道表現(xiàn)出抑制作用，并誘導(dǎo)感覺神經(jīng)元釋放細胞內(nèi)儲存的鈣離子。

在類器官研究中，IBMX通過抑制磷酸二酯酶（PDE）活性，提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）和環(huán)鳥苷酸（cGMP）的濃度，從而調(diào)控類器官的信號傳導(dǎo)和生理功能，為類器官模型的構(gòu)建和功能研究提供了重要工具。

產(chǎn)品信息

注意事項

1. 本產(chǎn)品已經(jīng)過 0.1 μm過濾除菌，融化后可直接使用。

2. 使用本產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。

3. 產(chǎn)品應(yīng)置于2-8℃中解凍，搖勻后使用，不建議反復(fù)凍融。

4. 若解凍后有析出物，可以渦旋混勻或用移液器吹打混勻，室溫靜置1小時左右或者37℃培養(yǎng)箱放置20-30分鐘后觀察析出物是否可以正常溶解，能溶解則可正常使用。

5. 本產(chǎn)品為濃縮液，請根據(jù)需要稀釋后使用。

6. 常規(guī)2-8℃保藏建議一月內(nèi)使用完畢為宜；長期不用需-5~-20℃冷凍保藏，不宜室溫或者2-8℃長期保藏；為避免反復(fù)凍融，用量較少時建議進行分裝后冷凍保藏。

7. 本產(chǎn)品僅用于科研或進一步研究使用，不用于診斷和治療。