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細胞學堂 | 如何提高THP-1轉(zhuǎn)染效率?

來源:武漢普諾賽 瀏覽量:1791 發(fā)布時間:2022-11-22

THP-1細胞因其特性,本身就很難轉(zhuǎn)染,所以轉(zhuǎn)染效率普遍偏低。但轉(zhuǎn)染效率太低容易影響后續(xù)實驗的進行,那么我們可以如何提高轉(zhuǎn)染效率呢?

目前實驗中THP-1轉(zhuǎn)染使用較多的方法是:脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、腺病毒轉(zhuǎn)染、慢病毒轉(zhuǎn)染,其中病毒轉(zhuǎn)染效率相較脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染要高一些,但操作更繁瑣、成本也更高。

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染成本低廉,但細胞毒性較大,細胞死亡率較高;

腺病毒轉(zhuǎn)染可在對細胞損傷較小的情況下達較高水平,但可能對細胞免疫狀態(tài)影響大;

慢病毒轉(zhuǎn)染細胞毒性低,但其病毒產(chǎn)量低,實驗消耗病毒量大。

三種方法各有優(yōu)劣,可根據(jù)實驗需求選擇合適的轉(zhuǎn)染方法。

 

在開始轉(zhuǎn)染前,很多老師會困惑,THP-1究竟先誘導為巨噬細胞再轉(zhuǎn)染還是先轉(zhuǎn)染再誘導呢?

其實,這兩種方法都是可以的,主要根據(jù)實驗?zāi)康膩磉x擇。不過THP-1誘導為巨噬細胞后,不能繼續(xù)傳代增殖,所以如果需要大量細胞時,最好提前大量接種,然后再進行轉(zhuǎn)染。

但需要注意的是,無論采用哪種轉(zhuǎn)染方法都會引起部分細胞死亡,因此培養(yǎng)時需要時刻注意THP-1細胞狀態(tài),誘導或轉(zhuǎn)染時,最好使用處于對數(shù)生長期的細胞。

不論選擇哪種方法,在進行轉(zhuǎn)染實驗時,我們都需要根據(jù)實際情況優(yōu)化實驗條件。影響轉(zhuǎn)染效率的因素很多,從細胞培養(yǎng)條件和細胞生長狀態(tài),到轉(zhuǎn)染方法的操作細節(jié),都需要考慮。以下注意事項可為大家在實驗遇到難題時,快速進行問題排查:

1、轉(zhuǎn)染效率受轉(zhuǎn)染質(zhì)粒本身效果影響。瞬時轉(zhuǎn)染宜使用超螺旋DNA;在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染中,細胞對線性DNA的攝取水平低于超螺旋DNA,但它將DNA整合至宿主基因組中的效果更好;

2、一般培養(yǎng)基中加入血清會促進DNA的轉(zhuǎn)染。但脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)染RNA時,最好在無血清的情況下進行;

3、在轉(zhuǎn)染之前更換培養(yǎng)基,可提高轉(zhuǎn)染效率,所用培養(yǎng)基可37℃預溫;

4、脂質(zhì)體/ DNA混合物應(yīng)當逐滴加入,盡可能保持一致,從培養(yǎng)皿一邊到另一邊,邊加入邊輕搖培養(yǎng)皿,以確保均勻分布和避免局部高濃度,嚴格控制時間;

5、抗生素也會影響轉(zhuǎn)染效率,特別是使用脂質(zhì)體試劑時,會引起細胞毒性從而使轉(zhuǎn)染效率降低。若接種時未添加抗生素,則轉(zhuǎn)染前可不用更換培養(yǎng)基;

6、對于不同的細胞培養(yǎng)板,脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑、DNA、細胞和培養(yǎng)基的使用量會有所不同。

 

參考文獻

[1] 顏文杰, 孫文逵, 李培,等. 三種不同方法轉(zhuǎn)染THP-1巨噬細胞效果比較[J]. 中華肺部疾病雜志:電子版, 2015, 8(1):5.

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