文獻(xiàn)速遞 | 普諾賽2023年度高分文獻(xiàn)盤點

回望2023，普諾賽產(chǎn)品引用文獻(xiàn)屢結(jié)碩果，全年引用文獻(xiàn)3352篇、總IF值達(dá)18933.92，最高IF值達(dá)82.9，IF值≥10文獻(xiàn)270篇，多次見刊于Nature Medicine、Cell等國際頂刊，在腫瘤治療、納米醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域大放異彩。

2023年期刊文獻(xiàn)引用情況

自2013年成立以來，普諾賽已累計助力全球科研工作者發(fā)表高水平文獻(xiàn)8364篇，總IF值達(dá)47836.26，文獻(xiàn)引用數(shù)連年攀升，產(chǎn)品品質(zhì)獲得廣泛認(rèn)可。

近五年引用文獻(xiàn)篇數(shù)趨勢圖

（數(shù)據(jù)來源：知了窩文獻(xiàn)管理系統(tǒng)）

2023年熱銷產(chǎn)品文獻(xiàn)引用情況

本期文獻(xiàn)推送，我們集中選取過往一年中取得重要突破的高分文獻(xiàn)，供各位老師查閱參考。

01

? IF=82.9

? 作者單位：山東大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)

? 英文標(biāo)題：Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency（點擊閱讀原文）

? 中文標(biāo)題：早發(fā)性卵巢功能不全的致病突變情況

? 發(fā)表期刊：Nature Medicine

? 文獻(xiàn)解讀：山東大學(xué)陳子江院士團(tuán)隊和復(fù)旦大學(xué)金力院士團(tuán)隊緊密合作，基于國際最具規(guī)模的POI隊列和華表全外顯子組測序（WES）數(shù)據(jù)庫，系統(tǒng)分析了POI患者攜帶的罕見致病變異，將基因變異在特發(fā)性POI中的病因貢獻(xiàn)度從15%提高至23.5%；同時發(fā)現(xiàn)了20個新的POI關(guān)聯(lián)基因，繪制了POI致病變異全景圖；通過對卵巢功能相關(guān)通路進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)DNA損傷修復(fù)、氧化應(yīng)激、脂代謝和線粒體疾病基因在POI患者中顯著富集。該研究不僅豐富了POI的致病基因譜，更為臨床女性生殖衰老的早診早治和遠(yuǎn)期健康管理提供重要理論依據(jù)。

? 引用產(chǎn)品：

02

? IF=64.8

? 作者單位：武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院、武漢大學(xué)中南醫(yī)院

? 英文標(biāo)題：A novel antidiuretic hormone governs tumour-induced renal dysfunction（點擊閱讀原文）

? 中文標(biāo)題：一種新型抗利尿素調(diào)控腫瘤導(dǎo)致的腎功能失調(diào)

? 發(fā)表期刊：Nature

? 文獻(xiàn)解讀：針對腫瘤調(diào)節(jié)腎功能機(jī)制，宋威和葉旭軍團(tuán)隊通過保守的腫瘤果蠅模型和高通量體內(nèi)篩選，鑒定了F鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)肽（ITPF），是果蠅中第一例抗利尿激素，并揭示它由惡性腫瘤和腸道內(nèi)分泌細(xì)胞分泌，直接作用于果蠅馬氏管（類似于人的腎小管），損害腎功能并導(dǎo)致嚴(yán)重的腹脹和積液積累。另一方面，他們還首次發(fā)現(xiàn)哺乳動物神經(jīng)激肽3受體（NK3R）作為果蠅TkR99D同源物在腎小管上皮細(xì)胞表達(dá)，通過小分子藥物阻斷NK3R可有效改善多種惡性腫瘤導(dǎo)致的小鼠腎功能障礙。該研究為癌癥相關(guān)腎功能失調(diào)提供了新的治療靶點。

? 引用產(chǎn)品：

03

? IF=39.3

? 作者單位：海軍軍醫(yī)大學(xué)、西南醫(yī)科大學(xué)

? 英文標(biāo)題：Astragaloside IV derivative HHQ16 ameliorates infarction-induced hypertrophy and heart failure through degradation of lncRNA4012/9456（點擊閱讀原文）

? 中文標(biāo)題：黃芪甲苷衍生物HHQ16改善梗死性肥厚和心力衰竭

? 發(fā)表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

? 文獻(xiàn)解讀：海軍軍醫(yī)大學(xué)張衛(wèi)東教授、劉霞教授及西南醫(yī)科大學(xué)段大躍教授課題組合作在Signal Transduction and Targeted Therapy上發(fā)表論文，研究發(fā)現(xiàn)新型小分子黃芪甲苷（Astragaloside IV）衍生物HHQ16通過與lnc4012/9456特異性結(jié)合導(dǎo)致其降解，進(jìn)而拮抗G3BP2/NF-κB信號傳導(dǎo)，直接作用于心肌細(xì)胞產(chǎn)生抗肥厚作用，有效逆轉(zhuǎn)心肌梗死（MI）后的心室重構(gòu)并改善心功能。

? 引用產(chǎn)品：

04

? IF=39.3

? 作者單位：中國科學(xué)院動物研究所

? 英文標(biāo)題：tRF-Gln-CTG-026 ameliorates liver injury by alleviating global protein synthesis（點擊閱讀原文）

? 中文標(biāo)題：tsRNA測序助力tsRNA通過抑制整體蛋白質(zhì)合成來改善肝損傷

? 發(fā)表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

? 影響因子：39.3

? 作者單位：中國科學(xué)院動物研究所

? 文獻(xiàn)解讀：中國科學(xué)院動物研究所的周琪院士課題組為了闡明tsRNA在肝損傷治療中的作用，建立了一個產(chǎn)生tsRNA的有效模型，并證明NS-KO改變tRNA轉(zhuǎn)錄后修飾并導(dǎo)致I類tsRNA（tRF-1）的產(chǎn)生，并通過篩查和實驗證明，tRF-Gln-CTG-026（tG026）在NS KO衍生的tRF-1中，通過抑制GPS顯著改善肝損傷。該研究結(jié)果表明tG026是一種緩解肝損傷相關(guān)疾病的前瞻性治療策略。

? 引用產(chǎn)品：

05

? IF=39.3

? 作者單位：山東第一醫(yī)科大學(xué)，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

? 英文標(biāo)題：NPRC deletion mitigated atherosclerosis by inhibiting oxidative stress, inflammation and apoptosis in ApoE knockout mice（點擊閱讀原文）

? 中文標(biāo)題：NPRC缺失通過抑制ApoE基因敲除小鼠的氧化應(yīng)激、炎癥和凋亡來減輕動脈粥樣硬化

? 發(fā)表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

? 文獻(xiàn)解讀：山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬中心醫(yī)院山東第一醫(yī)科大學(xué)心血管病研究中心的張澄、張運(yùn)團(tuán)隊與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院心內(nèi)科的楊建民團(tuán)隊合作，發(fā)現(xiàn)C型利鈉肽（NPRC）在動脈粥樣硬化（AS）病變中的表達(dá)增加，NPRC缺失會縮小這些病變的大小并增加其穩(wěn)定性；缺失NPRC可減輕氧化應(yīng)激、炎癥和內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，并通過上調(diào)cAMP/PKA-AKT1通路和下調(diào)NF-κB通路促進(jìn)eNOS的表達(dá)。該發(fā)現(xiàn)為動脈粥樣硬化的預(yù)防和治療提供了一種前景廣闊的方法。

? 引用產(chǎn)品：

普諾賽將持續(xù)深耕生命科學(xué)與健康領(lǐng)域，用心打磨產(chǎn)品，做好服務(wù)，助廣大科研工作者看得更高，走得更遠(yuǎn)。