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RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）(STR鑒定正確)

文獻(xiàn)(908) 說明書
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
https://789.bio/ec/aq1tPR
  • https://789.bio/ec/aq1tPR
  • https://789.bio/ec/hLd14R
  • https://789.bio/ec/V9GG0C
  • https://789.bio/ec/PpeaPO
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英文名稱：RAW 264.7

貨號(hào)： CL-0190

價(jià)格： ￥1600 ￥1600

規(guī)格：
1×10^6Cells/T25 (常溫) 1×10^6Cells/Vial×2Vials (凍存)

注：凍存細(xì)胞需加收干冰運(yùn)費(fèi)，詳情請(qǐng)咨詢客服。

套餐1

RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）

￥1600

RAW 264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基

￥ 350.00 ￥450

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套餐組合價(jià)

￥ 1950 ￥2050

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱 RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）
別稱 RAW264;RAW2647;RAW264.7;RAW-264.7;Raw 264.7;Raw264.7
種屬 小鼠
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞，不用胰酶消化
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形
凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)） 生長(zhǎng)培養(yǎng)基：DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120]
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:8
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項(xiàng)
  1. 1.該細(xì)胞不建議使用胰酶消化，胰酶會(huì)刺激分化。
  2. 2.超過3天不傳代細(xì)胞容易分化。
  3. 3.培養(yǎng)時(shí)，存在少量分化細(xì)胞，屬于正?，F(xiàn)象。

參考資料(來源文獻(xiàn))

背景描述 RAW 264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細(xì)胞不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。RAW 264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞分解紅血球，但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無作用。
年齡（性別） Adult;Male
組織來源 Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；單核細(xì)胞；巨噬細(xì)胞
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 白血病細(xì)胞
生物安全等級(jí) BSL-2
受體表達(dá)情況 complement (C3)
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

位點(diǎn)信息

photo1

鑒定圖

photo2

  • Q1:RAW 264.7 細(xì)胞為什么容易長(zhǎng)觸角？

    不同批次血清的差異可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的貼壁率及形態(tài)有些差異，需使用高質(zhì)量的胎牛血清，推薦使用CM-0190 RAW 264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基可有效預(yù)防細(xì)胞長(zhǎng)觸角。

  • Q2:RAW 264.7 細(xì)胞生長(zhǎng)的形態(tài)是怎樣的？

    RAW 264.7 是一種單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞系，具有貼壁的圓形形態(tài)、少部分紡錘形細(xì)形態(tài)。在培養(yǎng)初始階段，細(xì)胞附著并呈現(xiàn)圓形，少量細(xì)胞兩端具有觸；隨著細(xì)胞密度增多，可能會(huì)有另一層圓形細(xì)胞附著在原始單層細(xì)胞上；在高密度情況下，細(xì)胞會(huì)部分漂浮在培養(yǎng)上清中，即同時(shí)存在貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，也可能會(huì)出現(xiàn)部分漂浮的細(xì)胞團(tuán)，這些未附著的細(xì)胞是圓潤(rùn)透亮的，仍然存活，這些活細(xì)胞可以通過1000rpm離心5分鐘收集，細(xì)胞沉淀重懸后可以繼續(xù)培養(yǎng)，與貼壁細(xì)胞一起傳代。

  • Q3:怎么去除死細(xì)胞？

    低速離心(800rpm，離心3mim)，主要是基于細(xì)胞密度和大小進(jìn)行分離，死細(xì)胞和碎片比較輕，會(huì)殘留在上清，活的細(xì)胞會(huì)留在離心管底部哈。這個(gè)可以去除大部分死細(xì)胞和碎片，但不能完全去除（會(huì)有少許殘留）。

  • Q4:有些細(xì)胞傳了幾代之后，突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細(xì)胞，這是正常情況？

    這個(gè)是正常的，細(xì)胞增殖是個(gè)動(dòng)態(tài)的過程，每個(gè)細(xì)胞所處的狀態(tài)不完全一樣，這種漂浮的細(xì)胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的，也可能是一些衰老細(xì)胞，我們每次傳代的操作多少會(huì)引起一些細(xì)胞損傷導(dǎo)致細(xì)胞貼壁性能減弱。只要整體細(xì)胞增殖情況正常，存在少量這種細(xì)胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。

  • Q5:剛買回來的細(xì)胞傳多少代就凍存比較好？

    建議細(xì)胞買回來擴(kuò)增1~2代后先凍存一管，一周后復(fù)蘇看下細(xì)胞活力，確認(rèn)細(xì)胞凍存條件合適后可以開始大量?jī)龃妗?/p>

  • Q6:哪些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡？

    有多種因素可能導(dǎo)致這種情況：
    1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設(shè)置以確保 CO2 水平設(shè)置為適合您的細(xì)胞系的水平（通常在 5% 到 10% 之間）；經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏，避免頻繁打開和關(guān)閉培養(yǎng)箱門。
    2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動(dòng)：使用一個(gè)好用的溫度計(jì)在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測(cè)溫度。
    3. 兩性霉素B或其他預(yù)防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒：按照推薦的濃度使用。
    4. 培養(yǎng)箱濕度不正確：檢查水盤中的水位，濕度對(duì)于許多細(xì)胞和培養(yǎng)基而言至關(guān)重要，通常我們需要保證培養(yǎng)箱時(shí)刻有水，也就是飽和濕度。
    5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓，過量添加某些試劑和藥物可能會(huì)影響滲透壓。
    6. 微生物污染：細(xì)菌和真菌污染通常很容易看到；支原體污染的癥狀比較難辨別，需要仔細(xì)監(jiān)測(cè)細(xì)胞形態(tài)并定期進(jìn)行檢測(cè)以及早發(fā)現(xiàn)污染。
    7. 使用了不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基：確認(rèn)所使用的培養(yǎng)基適用于您的細(xì)胞類型；需確認(rèn)是否含有血清及必須營(yíng)養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當(dāng)。

  • Q7:RAW264.7收到細(xì)胞時(shí)有很多漂浮的細(xì)胞該怎么辦，細(xì)胞還有活性嗎？

    這個(gè)細(xì)胞由于自身特性貼壁不牢，常溫細(xì)胞收貨時(shí)受到運(yùn)輸原因影響可能是成團(tuán)漂浮狀態(tài)。這種情況是正?，F(xiàn)象，漂浮的細(xì)胞不一定是死細(xì)胞，建議和貼壁的細(xì)胞一起收集處理。收貨后先拍照檢查無誤后，75%酒精擦拭放培養(yǎng)箱中靜置2-4h。靜置后吸出原瓶培養(yǎng)基收集漂浮的細(xì)胞，同時(shí)用培養(yǎng)基吹打下貼壁的細(xì)胞，一起收集在離心管中，使用1200rpm,3min離心。棄去上清后，用培養(yǎng)基重懸后按1：3比例進(jìn)行傳代接種。

  • Q8:RAW264.7細(xì)胞復(fù)蘇后多久貼壁展開，有漂浮的細(xì)胞該怎么辦？

    細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)貼壁展開，細(xì)胞由于貼壁不牢，在剛復(fù)蘇以及傳代后有漂浮的細(xì)胞是正常的，這些漂浮的細(xì)胞也具有活性可以收集離心后接回原瓶培養(yǎng)。

  • Q9:RAW264.7細(xì)胞長(zhǎng)觸角是正常的嗎，該如何處理呢？

    RAW264.7細(xì)胞是巨噬細(xì)胞系，少量有觸角的細(xì)胞在10%以內(nèi)，屬于正常細(xì)胞貼壁運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)。這個(gè)細(xì)胞2天不處理，可能會(huì)出現(xiàn)觸角增多的情況，注意及時(shí)處理細(xì)胞。出現(xiàn)部分細(xì)胞長(zhǎng)觸角的情況您可以在傳代時(shí)使用槍頭輕輕吹下貼壁不牢的細(xì)胞，貼壁較為牢固的細(xì)胞舍棄，不收集這部分的細(xì)胞，傳代之后就會(huì)有所改善。通常分化的細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)多個(gè)觸角且貼壁較牢固。

  • Q10:不同引種單位的同一株細(xì)胞，RRID都是一樣的嗎？

    是的，同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。

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